Cén Fáth Roghnaigh Linn?
Réiteach aon-stad
Zhejiang Fengfu Pharma Co, Limited ag gabháil d'fhorbairt, táirgeadh agus margaíocht táirgí cógaisíochta, comhábhair bia, vitimíní, idirmheánacha agus ceimiceáin.
Taithí shaibhir
Fengfu Pharma, ceanncheathrú i Hangzhou, an tSín, le 3 bhunáit táirgthe i Shandong, Zhejiang agus Hebei ar leithligh, a bhfuil taithí na mblianta i dtáirgeadh APIs, vitimíní agus táirgí ceimiceacha. Tá na háiseanna seo deimhnithe GMP, ISO, FAMI-QS, KOSHER, HALAL, etc.
Ardchaighdeáin
Tá smacht iomlán againn ar ár bpróisis forbartha táirgí, dearaidh agus déantúsaíochta, a bhuíochas lenár dtrealamh, na modhanna agus na saoráidí iniúchta chun cinn.
Seirbhís ardchaighdeáin
Is é ár gcuspóir táirgí ardchaighdeáin agus seirbhísí gairmiúla a sholáthar duit ar mhaithe lena chéile. Táimid sásta freisin oibriú le comhpháirtithe ar fud an domhain chun todhchaí níos fearr a chruthú le chéile.
Is cógas é Upadacitinib a úsáidtear chun airtríteas réamatóideach a chóireáil, airtríteas psoriatic, dheirmitíteas atópach, colitis ulcerative, galar Crohn, spondylitis ankylosing, agus spondyloarthritis aiseach. kinases.Tá baint ag na heinsímí seo le próisis a bhunú as a dtagann athlasadh, agus cuireann bac ar a n-éifeacht athlasadh sna hailt faoi smacht.
Táirge: Upadacitinib CAS 1310726-60-3
Ainm Eile: Upadacitinib; ABT-494; ABT-494 (Upadacitinib) bonn saor in aisce; ABT-494 (Upadacitinib);
Ainm Ceimiceach: (3S,4R)-3-Eitile-4-(3H-imidazó[1,2-a]pioróil[2,3-e]pioraisín-8- yl)-N-(2,2,2-trífhluaraeitil)-1-pirrolidinecarboxamide
Foirmle mhóilíneach: C17H19F3N6O
Táirge: Ruxolitinib CAS 941678-49-5
Ainmneacha Malartacha: INCB018424; Ruxolitinib; API Fosfáite Ruxolitinib; API Ruxolitinib; Meánranganna Ruxolitinib;
Ainm Ceimiceach: (3R)-3-Ciclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1 H-pirazol-1-il]próipanitríle
Foirmle mhóilíneach: 306.37
Mais mhóilíneach: C17H18N6
Táirge: Tadalafil CAS 171596-29-5
Ainmneacha Malartacha: API Tadalafil; API Cialis Tadalafil; Adcirca API; CAS 171596-29-5; 171596-29-5; IC 351; ICOS351; Cialis 98%; Tildenafil; RA 336017;
Ainm Ceimiceach: (6R,12aR)-6-(1,3-Benzodioxol-5-il)-2,3,6,7,12,12a-heicseahidr{{13} }methylpyrazino[1',2':1,6]piridó[3,4-b]indole-1,4-dé-ón
Foirmle mhóilíneach: C22H19N3O4
Mais mhóilíneach: 389.41
Hidreaclóiríd Lidocaine CAS 6108-05-0
Táirge: Hidreaclóiríd Lidocaine CAS 6108-05-0
Ainmneacha Malartacha: Lidocaine Hidreaclóiríd Monohydrate; Hidreaclóiríd Lidocaine ainhidriúil; Lidocaine; HCl Lidocaine; Hidreaclóiríd Lignocaine; Lignocaine HCl; 6108-05-0; 137-58-6;
Ainm Ceimiceach: 2-Démheitiolaimín-N-(2,6-démheitilfeinil)hidreaclóiríd
Foirmle mhóilíneach: C14H25ClN2O2
Mais mhóilíneach: 288.814
Hidreaclóiríd Ropivacaine CAS 132112-35-7
Táirge: Hidreaclóiríd Ropivacaine CAS 132112-35-7
Ainmneacha Malartacha: Ropivacaine HCl; Hidreaclóiríd Ropivacaine Monohydrate; Naropin API; Monahidreaclóiríd Ropivacaine; 132112-35-7;
Foirmle mhóilíneach: C17H26N2O.ClH.H2O
Mais mhóilíneach: 328.88
Uimhir CAS: 132112-35-7
Hidreaclóiríd Prilocaine CAS 1786-81-8
Táirge: Hidreaclóiríd Prilocaine CAS 1786-81-8
Ainmneacha Malartacha: Hidreaclóiríd Prilocaine; Prilocaine; Prilocaine HCl; Citanest API; Monahidreaclóiríd Prilocaine; 721-50-6; 1786-81-8;
Ainm Cheimiceach: 2-(Propylamino)-o-propionotoluidide hidreaclóiríd;
Foirmle mhóilíneach: C13H21ClN2O
Hidreaclóiríd Pramoxine CAS 637-58-1
Táirge: Hidreaclóiríd pramoxine CAS 637-58-1
Ainmneacha Malartacha: Pramoxine HCL API; Hidreaclóiríd Pramoxine 637-58-1; Hidreaclóiríd Pramoxine (1554002); Hidreaclóiríd Pumocaine; Hidreaclóiríd Plamoxine; Monahidreaclóiríd Pramoxine; Hidreaclóiríd Pramoxine Monohydrate; 637-58-1;
Hidreaclóiríd Bupivacaine CAS 73360-54-0
Táirge: Hidreaclóiríd Bupivacaine CAS 73360-54-0
Ainmneacha Malartacha: Bupivacaine HCl hydrate; hidreaclóiríd bupivacaine hydrate; Bupivacaine; 2180-92-9; Bupivacaine HCl; Hidreaclóiríd Bupivacaine Monohydrate; Marcaine; Sensorcaine; Monahidreaclóiríd Bupivacaine;
CAS 23964-57-0 Hidreaclóiríd Articaine
Táirge: Hidreaclóiríd Articaine CAS 23964-57-0
Ainmneacha Malartacha: Articaine HCl; Hidreaclóiríd carticaine; Septocaine; Hidreaclóiríd Articaine Monohydrate; Septocaine; 23964-57-0;
Ainm Ceimiceach: 4-meitil-3-[[(1-oxo-2-(propylamino)propil)aimín]meitil]hidreaclóiríd aigéid bheansóigh
Is féidir le réamaiteolaí comhairleach Updacacitinib a fhorordú do dhaoine fásta a bhfuil airtríteas réamatóideach measartha nó dian orthu. Is féidir é a úsáid freisin chun airtríteas psoriatic a chóireáil.
Ní chuirfear tús le Upadacitinib más rud é:
● Níl do riocht gníomhach
● Níor bhain tú triail as cóireálacha eile do do riocht ar dtús
● Tá ionfhabhtú ort
Sula n-ordaítear upadacitinib duit, féadfaidh dochtúirí córas scórála a úsáid chun a mheas cé mhéad de do chuid hailt atá pianmhar nó ata agus conas atá tú ag mothú. Cuidíonn sé seo leo oibriú amach cé chomh gníomhach is atá do airtríteas. Beidh tástálacha fola de dhíth ort freisin sula dtosaíonn an chóireáil le fáil amach an bhfuil an druga oiriúnach duit.
Beidh ar do dhochtúir seiceáil an raibh tú faoi lé eitinn (TB) roimhe seo. Fiú mura bhfuil siomptóim agat, d’fhéadfadh na baictéir is cúis leis an eitinn a bheith fós sa chorp, agus b’fhéidir go mbeadh cúrsa cóireála de dhíth ort chun déileáil leis seo sula dtosaíonn tú ar upadacitinib.
Má bhí heipitíteas ort riamh b’fhéidir go mbeadh seiceálacha rialta de dhíth ort le haghaidh seo mar d’fhéadfadh go n-ardódh upadacitinib an baol go dtiocfaidh an heipitíteas ar ais.
De ghnáth forordaítear Upadacitinib taobh le methotrexate ach amháin má tá cúiseanna ann nach féidir leat methotrexate a ghlacadh. Mar sin féin, níor cheart upadacitinib a úsáid in éineacht le drugaí imdhíonachta nó bitheolaíocha eile nó le coscairí JAK eile.
Ní mholtar Upadacitinib má tá tú ag iompar clainne, ag pleanáil a bheith torrach nó ag beathú cíche.
Féadfaidh do dhochtúir cinneadh a dhéanamh gan upadacitinib a fhorordú má bhí nó má tá aon cheann díobh seo a leanas agat:
● Shingles
● Galair na scamhóga, an ae nó na nduán
● Fadhbanna croí, brú fola ard, colaistéaról ard, nó téachtáin fola (trombóis domhainfhéith nó heambólacht scamhógach)
● Ulcers boilg
● Ailse
Gníomhaire dara líne nua é Upadacitinib CAS 1310726-60-3 atá ceadaithe ag FDA chun cóireáil a dhéanamh ar airtríteas réamatóideach measartha go dian (RA) in othair nach bhfuil freagra nó éadulaingt leordhóthanach léirithe acu don ghníomhaire céadlíne, methotrexate. Is inhibitor roghnach Janus kinase (JAK) dara glúin é a dhíríonn ar an einsím JAK1.
Ní mholtar upadacitinib a úsáid le coscairí JAK eile (JAKinibs) nó imdhíon-bhrúnna láidre mar azathioprine agus cyclosporine. Mar sin féin, tacaítear lena úsáid i gcomhar le drugaí frith-mhionathraithe galair neamhbhitheolaíocha (DMARDanna) mar methotrexate, agus ní mholtar é a úsáid le DMARDanna bitheolaíocha. Nuair a dhéantar é a chomhcheangal leis an methotrexate teiripe chéad-líne, upadacitinib dul chun cinn galair faoi chois ar íomháú radagrafaíochta agus a chothabháil éifeachtúlacht chliniciúil.
Dul chun cinn cliniciúil le haghaidh oibreáin a úsáidtear i galair uath-imdhíonta eile, mar shampla airtríteas psoriatic (PA), dheirmitíteas atopic (AD), spondylitis ankylosing (AS), airtríteas ollmhór cille (GCA), lupus erythematosus sistéamach (SLE), agus galar putóige athlastach (IBD). ), galar Crohn (CD) agus colitis ulcerative (UC), tá torthaí tuar dóchais inti.Uadacitinib marcanna cloch mhíle shuntasach mar an chéad cógas béil ceadaithe ag an FDA chun cóir leighis a measartha go géar galar Crohn.
Tá Upadacitinib ceadaithe ag FDA d’othair a bhfuil AD orthu ar theip orthu teiripí sistéamach eile, lena n-áirítear bithloighic, nó nuair nach bhfuil sé inmholta na teiripí sin a úsáid. I gcás othair a bhfuil colitis ulcerative (UC) acu a bhfuil púitsíteas athfhillteach orthu tar éis anastómóis analóg ileal (IPAA), molann an Cumann Gaistreintreolaíoch Mheiriceá (AGA) teiripí imdhíonachta chun cinn mar upadacitinib. Is féidir Upadacitinib a mheas le haghaidh pouchitis ainsealach antaibheathach-spleách. Moltar meastóireacht endoscópach chun athlasadh a dhearbhú agus cúiseanna eile a chur as an áireamh.
Maidir le hothair a bhfuil colitis ulcerative orthu (UC) a ndeachaigh IPAA orthu agus a fhorbraíonn comharthaí de bharr cuifítis, molann an AGA teiripí tráthúla atá ceadaithe le haghaidh cóireála UC a úsáid, mar mesalamine tráthúla agus corticosteroidí tráthúla. Féadfar Upadacitinib nó teiripí imdhíonachta eile a mheas le haghaidh cásanna teasfhulangacha.
Cathain is Féidir Liom a Shúil le Upadacitinib CAS 1310726-60-3 a bheith ag obair
Oibríonn Upadacitinib don chuid is mó d’othair, de ghnáth go luath tar éis an cógas a thosú. Seans go mothaíonn othar áirithe go bhfuil feabhas ar na hairíonna chomh luath le 1-2 seachtainí ó thosaigh siad ag upadacitinib. D'fhéadfadh go mbeadh ar roinnt othar roinnt ama a thabhairt dó sula dtosóidh an cógas ag obair. De ghnáth, teastaíonn suas le 2 mhí chun sochar a fheiceáil. Mura bhfeiceann othar aon fheabhsú tar éis dó an cógas a ghlacadh ar feadh 2 mhí, is beag an dóchúlacht go n-oibreoidh sé dóibh.
Is éard is cúis le hathlasadh dheirmitíteas atópach (AD) go páirteach ag teachtairí an chórais imdhíonachta ar a dtugtar cítocíní a mhéadaítear san fhuil agus sa chraiceann. Feidhmíonn go leor de na cítocíní athlastacha seo a n-éifeachtaí trí chonair comhartha ceimiceach taobh istigh de chealla ar a dtugtar an conair JAK-STAT (trasduchtóir Janus Kinase-Signal agus gníomhaithe trascríobh).
Tá ceithre bhall sa teaghlach JAK – is féidir le coscairí JAK díriú ar dhuine amháin nó níos mó de na baill teaghlaigh seo chun na comharthaí imdhíonachta seo a bhlocáil agus cosc a chur ar éifeacht athlastach na bpríomhchítocíní a bhaineann le AD.
Oibríonn Upadacitinib trí JAK1 a bhlocáil go roghnach, ar ball teaghlaigh JAK é a bhaineann le roinnt cítocíní agus bealaí eile a spreagann athlasadh agus itch in AD.
Conas Upadacitinib CAS 1310726-60-3 a Thógáil
Is tablet é Upadacitinib a thógtar uair amháin in aghaidh an lae. Má thógann tú upadacitinib le bia, d’fhéadfadh sé nausea nó anacair gastrointestinal eile a bhraithfeá a laghdú. Is féidir Upadacitinib a úsáid ina n-aonar nó i gcomhcheangal le methotrexate nó gnáthdhrugaí eile a mhodhnaíonn drugaí frith-rheumatic (cDMARDs). Níor cheart Upadacitinib a thabhairt i gcomhar le druga bitheolaíoch eile nó le cógais eile a íslíonn do chóras imdhíonachta. Tosóidh roinnt othar ag feabhsú laistigh de chúpla seachtain, ach d'fhéadfadh sé roinnt míonna a ghlacadh chun éifeacht iomlán a ghlacadh.
Is DMARD é Upadacitinib a úsáidtear chun cineálacha athlastacha airtríteas a chóireáil, mar airtríteas réamatóideach (RA).
Moltar Upadacitinib a úsáid i gcomhcheangal le methotrexate (MTX) in othair aosach a bhfuil RA measartha go mórghníomhach acu nach raibh freagra leordhóthanach acu ar MTX. D'othair nach féidir leo MTX a fhulaingt, féadfar upadacitinib a thabhairt mar monotherapy.
Ní úsáidtear Upadacitinib riamh i gcomhcheangal le míochainí bitheolaíocha. Ní mholtar upadacitinib a chomhcheangal le teiripe bitheolaíoch mar gheall ar an mbaol méadaithe ionfhabhtaithe.
Airtríteas réamatóideach
Fuair cúig staidéar ina raibh beagnach 4,400 othar san iomlán go raibh upadacitinib éifeachtach maidir le hairíonna a laghdú in othair a raibh airtríteas réamatóideach measartha go dian orthu. Bhain na staidéir seo le gníomhaíocht ghalair a rátáil i 28 alt sa chorp ar scála caighdeánach. Léirigh siad go raibh upadacitinib éifeachtach chun na hairíonna a ghlanadh nó gníomhaíocht galair íseal a bhaint amach i 43 go 48% d'othair; seo i gcomparáid le gníomhaíocht galair laghdaithe i 14 go 19% d'othair ar tugadh phlaicéabó (cóireáil chaochadán) nó methotrexate.
Airtríteas psoriatic
Léirigh dhá staidéar a bhain le breis agus 2,{1}} othar a raibh airtríteas psoriatic gníomhach orthu in ainneoin cóireála roimh ré go raibh upadacitinib, a úsáidtear leis féin nó le methotrexate, níos éifeachtaí ná adalimumab (leigheas eile a úsáidtear le haghaidh airtríteas psoriatic) nó phlaicéabó chun na hairíonna a laghdú. den ghalar. Bhain idir 57 agus 71% d’othair ar upadacitinib ag dáileog de 15 mg in aghaidh an lae amach laghdú ar na hairíonna tar éis 12 sheachtain de chóireáil, i gcomparáid le 65% d’othair ar cuireadh cóireáil orthu le adalimumab agus 24 go 36% d’othair ar phlaicéabó.
Spondyloarthritis aiseach
Maidir le spondylitis ankylosing léirigh 14-staidéar seachtaine ina raibh 187 othar nach bhféadfaí a ngalar a rialú go leor le cóireálacha eile go raibh upadacitinib éifeachtach chun comharthaí an ghalair a laghdú. As na hothair a fuair upadacitinib, bhí laghdú ag thart ar 52% ar líon agus ar dhéine na hairíonna, i gcomparáid le 26% d’othair ar phlaicéabó.
Ina theannta sin, léirigh staidéar ina raibh thart ar 300 othar le spondyloarthritis aiseach neamh-radaigrafach nach bhféadfaí a ngalar a rialú go maith go leor le cóireálacha eile gur fheabhsaigh upadacitinib comharthaí an ghalair: tháinig feabhas ar na hairíonna 40% ar a laghad tar éis 14 seachtaine i 45% de na hothair. ag glacadh upadacitinib i gcomparáid le 23% d'othair ar phlaicéabó.
dheirmitíteas atópach
Bhí Upadacitinib éifeachtach ag glanadh suas an craiceann agus ag laghdú méid agus déine galair in othair le dheirmitíteas atópach measartha go mór i dtrí phríomhstaidéar ina raibh 2,584 duine fásta agus leanaí san iomlán ó 12 bhliain d'aois. Chuir na staidéir i gcomparáid le héifeachtaí dhá dháileog de upadacitinib (15 agus 30 mg in aghaidh an lae), a úsáidtear le nó gan corticosteroids a chuirtear i bhfeidhm ar an gcraiceann, le phlaicéabó.
Mar thoradh ar chóireáil le upadacitinib leis féin tháinig laghdú ar mhéid agus ar dhéine an ghalair i 60 go 70% d’othair a ghlac an dáileog 15 mg agus i 73 go 80% díobh siúd a ghlac 30 mg, i gcomparáid le 13 go 16% d’othair a fuair phlaicéabó. Baineadh craiceann soiléir nó beagnach soiléir amach i 39 go 62% d'othair ag glacadh upadacitinib, i gcomparáid le 5 go 8% d'othair ar phlaicéabó.
Breathnaíodh torthaí comhchosúla nuair a úsáideadh upadacitinib le corticosteroids: laghdaíodh méid agus déine an ghalair i 65 go 77% d'othair ag glacadh upadacitinib i gcomparáid le 26% d'othair ar phlaicéabó; craiceann glanta nó beagnach glanta i 40 go 59% de na hothair ag glacadh upadacitinib, i gcomparáid le 11% de na hothair sa ghrúpa phlaicéabó.
Colitis ulcerative
Léirigh dhá phríomhstaidéar a bhain le 988 othar go raibh upadacitinib éifeachtach maidir le hairíonna a ghlanadh agus feabhas a chur ar athlasadh i líneáil na bputóg de cholitis othrascach measartha go mórghníomhach in othair nár fhreagair a ngalar le cóireáil eile nó nach bhféadfadh cóireáil eile a fhulaingt.
Tar éis ocht seachtaine de chóireáil le linn na n-othar a ghlac upadacitinib 45 mg nó phlaicéabó uair amháin sa lá, bhí an céatadán na n-othar ar upadacitinib a bhfuil a n-airíonna imithe nó beagnach imithe, chomh maith le athlasadh gnáth nó éadrom i líneáil an bputóg, ná 26% sa sa chéad staidéar agus 34% sa dara staidéar, i gcomparáid le beagnach 5% agus 4% dóibh siúd a ghlac phlaicéabó.
Galar Crohn
Léirigh dhá phríomhstaidéar ina raibh 1,021 othar san iomlán a raibh galar Crohn measartha go mórghníomhach acu go raibh upadacitinib éifeachtach chun comharthaí an ghalair a fheabhsú. Tar éis 12 seachtaine de chóireáil le linn na n-othar a ghlac upadacitinib 45 mg nó phlaicéabó uair amháin sa lá, ba é an céatadán na n-othar ar upadacitinib a bhfuil a n-airíonna imithe nó beagnach imithe sa dá staidéar ná 40% agus 51%, i gcomparáid le 14% agus 22% do iad siúd ag glacadh phlaicéabó. Laghdaíodh athlasadh na líneáil gut de níos mó ná leath i 35% agus 46% de na hothair a tugadh upadacitinib, i gcomparáid le 4% agus 13% in othair a tugadh phlaicéabó.
Ár Monarcha
Zhejiang Fengfu Pharma Co, Limited ag gabháil d'fhorbairt, táirgeadh agus margaíocht táirgí cógaisíochta, comhábhair bia, vitimíní, idirmheánacha agus ceimiceáin.
Fengfu Pharma, ceanncheathrú i Hangzhou, an tSín, le 3 bhunáit táirgthe i Shandong, Zhejiang agus Hebei ar leithligh, a bhfuil taithí na mblianta i dtáirgeadh APIs, vitimíní agus táirgí ceimiceacha. Tá na háiseanna seo deimhnithe GMP, ISO, FAMI-QS, KOSHER, HALAL, etc. Tá smacht iomlán againn ar ár bpróiseas forbartha táirgí, dearadh agus déantúsaíochta, a bhuíochas lenár dtrealamh chun cinn, modhanna agus áiseanna iniúchta.
Le príomhinniúlachtaí i gcógaisíocht agus sláinte bia, tá gréasáin ghnó fairsing bunaithe ag Fengfu Pharma ar fud an domhain. Tá Comhpháirtithe Margaíochta Straitéiseacha againn i Mumbai agus Dubai faoi seach. Táimid réidh chun ár dtáirgí agus na seirbhísí is fearr a sholáthar duit.
Is é ár gcuspóir táirgí ardchaighdeáin agus seirbhísí gairmiúla a sholáthar duit ar mhaithe lena chéile. Táimid sásta freisin oibriú le comhpháirtithe ar fud an domhain chun todhchaí níos fearr a chruthú le chéile.

CC
Clibeanna Te: upadacitinib cas 1310726-60-3, an tSín upadacitinib cas 1310726-60-3 monaróirí, soláthraithe, monarcha















